化学年谱 4_科普之友

1938年
　　发现聚四氟乙烯，开始了含氟聚合物的研究，到五十年代正式投产(美国杜邦公司)。
　　发现一些简单的磷酸酯对温血动物具有剧毒及强烈的杀虫作用(德国施拉德)。
　　提出气体在固体表面上的多分子吸附理论(美国布伦瑙尔、埃米特，美籍匈牙利人特勒)。
　　首次分离得到纯净的维生素B2(德籍奥地利人柯恩)。
　　1939年
　　人工合成维生素K(美国菲泽)。
　　1939—1942年，提出联合制碱新法(中国侯德榜等)。
　　提出多相催化的活性集团假说(苏联柯勃谢夫)。
　　1899—1939年，分别对非碳四面体元素硅有机物的研究，制得含硅高聚物(英国刻宾，苏联安德利扬诺夫)。
　　1935—1939年，试用在1873年合成的二氯二苯基三氯乙烷(D.D.T.)于治虫，1942年工业生产(瑞士保·缪勒)。
　　1940年
　　分别实现用中子和氘轰击铀238，发生衰变以制备超铀元素的方法，制备了93号镎、94号钚，指出超铀元素的性质都相似于镧系稀土元素(美国西博格、艾贝尔森、麦克米伦)。
　　人工合成元素周期表中另一空位元素85号的砹(美籍意大利人埃·塞格勒)。
　　提出用六氟化铀，通过热扩散法分离富集铀235(美国艾贝尔森)。
　　以气体扩散法从铀238中分离铀235(美国尤里)。
　　分离得到长半衰期放射性同位素碳14，用于生物化学、地质和考古(美籍加拿大人卡门)。
　　1941年
　　第二次世界大战前后，美国石油开始化学综合利用，用于生产各种有机物、塑料、纤维、橡胶等。
　　1909—1940年左右，对有机硼化合物进行研究，在高能燃料，耐辐射材料等方面开始获得实际应用(德国斯托克)。
　　二十世纪四十年代后，发展了离子树脂交换法，对十四个稀土元素进行分离，“稀有金属化学’开始迅速发展(美国斯佩丁)。
　　1942年
　　应用离子树脂交换法分离得到纯铀二吨，用于制备第一颗原子弹(美国斯佩丁)。
　　1942—1950年，由于原子反应堆的建立，辐射化学逐步发展成为一门科学。
　　发展分子结构的立体构象分析理论(挪威哈塞尔，美国巴顿)。
　　1942—1951年，提出高分子溶液的晶格模型理论，并由此推出高分子稀溶液粘度的近似公式(美国弗洛里等)。
　　1943年
　　分得纯青霉素，被用于医药(英籍奥地利人弗洛利)。
　　发明分配色层分析法，广泛用于分离少量复杂混合物，在胰岛素结构和光合作用等的研究中起了重要作用(英国马丁、辛格)。
　　1943—1950年，分得纯链霉素、金霉素、地霉素，四环素等，开始统称之为抗菌素(美籍俄国人瓦克斯曼)。
　　1944年
　　用中子轰击钚和 a粒子轰击铀制得95号超铀元素镅，用
　　粒子轰击钚制得96号超铀元素锔(美国西博格、乔梭)。
　　用斜喷金属膜的方法，使电子显微镜可见到三维立体图象(美国维可夫)。
　　人工合成奎宁，这是不经过天然中间体而从简单化合物合成的复杂有机物(美国伍德沃德)。
　　1945年
　　发现电子顺磁共振现象，是研究自由基等的重要途径(苏联柴伏依斯基)。
　　1934—1945年，用X光结构分析法，确定了碳碳单键，双键、叁键、共轭键以及氢键的键长(英国杰·罗伯森)。
　　分别用磁共振法和磁感应法实现核磁共振，测量核磁矩，推进了原子核磁性在科学研究中的应用，核磁共振谱开始用于化学结构分析(美国珀塞尔，美籍瑞士人布洛赫)。
　　确定配尼西林的分子结构(英国鲁滨逊)。
　　1946年
　　确定马钱子碱的结构(美国伍德沃德，英国鲁滨逊)。
　　证实宇宙射线导致的氚，也存在在大气与水中，用它可以测定古代水和酒的年龄(美国李比)。
　　1947年
　　发现化学元素钷(美国马林斯基、格兰顿能)。
　　约1930—1947年，实现测古化石年龄的技术。可以测定古生物化石的年龄达45,000年，从而确定最晚冰河期为10,000年(美国李比)。
　　人工合成二磷酸腺甙(ADP)及三磷酸腺甙(ATP)(英国托德)。
　　1948年
　　分别发现酞菁类有机染料具有半导体性质，开始了有机半导体的研究(英国埃利，苏联伏尔坦扬)。
　　提出多相催化的半导体理论(苏联伏尔肯斯坦)。
　　1949年
　　1949—1955年，用脉冲闪光分解法引起气体低压放电，通过气体平衡的破坏和恢复，研究10亿分之一秒中发生的超速化学反应，从此开始了超速反应的研究(英国诺里许、泊特)。
　　用氧18示踪原子，发现植物光合时放出的氧来自水而不是来自二氧化碳(美国吉奥寇)。
　　1950年
　　发展籽晶熔体引退法拉制元素半导体单晶锗(美国蒂尔等)。
　　用粒子轰击镅和锔制得97号、98号超铀元素锫和锎(美国西博格、乔梭)。
　　首次建议纤维状蛋白质分子可以以螺旋的一级形式安排，随后即得大体证实。从血液疾病的研究引入“分子疾病”的观念，认为这是由于蛋白质中反常结构引起(美国鲍林)。
　　英、美等国有机磷化物用作农药，并大规模投入生产。
　　对化合物型硫化铅半导体的机制作了分析(英国盖比，斑伯雷等)。
　　1951年
　　人工合成新型结构的化合物——二茂铁，促进了对这类化合物特殊化学键的研究(英国基利、波森)。
　　人工合成类固醇，属非聚合型的复杂化合物，如胆甾醇，皮质酮等，为有机合成的新进展(美国伍德沃德)。
　　发明场发射离子显微镜，分辨率2.5埃，第一次照出金属面上的各别原子(美籍德国人欧·缪勒)。
　　1952年
　　用无坩埚区域熔融法提纯元素半导体单晶硅(美国浦凡)。
　　发现锑化铟化合物具有半导体性质，开始了三五族、二六族、二四族、二五族、五六族、六三族以及三元化合物型半导体的研究(德国威尔刻)。
　　提出络合物结构的配位场理论(英国欧格耳)。
　　人工合成吗啡(美国盖兹)。
　　提出气液色层分析法，广泛用于分析分离各种气体混合物(英国阿·马丁、詹姆斯)。
　　用微生物促成甾体氧化物，解决了人工合成可的松、激素等的困难(美国振特森、穆赖)。
　　1953年
　　引入重原子如金、汞等到蛋白质中，用X射线法确定血红蛋白质的立体结构，这是确定复杂分子结构的新进展(英籍奥地利人佩鲁茨)。
　　1953—1954年，通过温度、压力、电场的瞬时扰动平衡法研究水介质中的“超速”离子反应，可达0.1微秒(德国埃根、李·迈耶尔)。
　　1953—1954年，确定脑叶催产素中八个氨基酸排列的次序，并进行合成，这是第一个合成的蛋白质激素(美国杜维格尼奥德)。
　　1950—1953年，用碳和氮轰击镎和铀，制得99号超铀元素锿；用中子轰击钚制得100号超铀元素镄(美国乔梭)。
　　1954年
　　确定活泼的“二价”碳化合物作为中间体而存在，用以阐明了有关化学反应的机理(美国多林、埃·霍夫曼)。
　　美国贝尔电话研究所用半导体硅制成第一个太阳能电池。
　　用齐格勒有机铝及钛的组合催化剂首次合成立体定向高分子(德国纳塔)。
　　美国联合碳化物公司正式生产泡沸石，即俗称分子筛。
　　提出多相催化的链反应理论(苏联谢苗诺夫)。
　　人工合成马钱子碱、羊毛甾醇、麦角酸、麦角诺文等(美国伍德武德)。
　　1955年
　　1955—1962年，制备大量胆甾相液晶和向列系液晶与研究它们的相变温度效应，并开始研究胆甾相、向列相、近晶相液晶在温度、压力、电场等外界影响下的光学效应。(英国格雷等)。
　　从理论上探讨可以存在非阻尼振荡的化学反应，后即发现大量的生物学振荡反应和温度、浓度、电化学的化学振荡反应(比利时普里皋金)。
　　1953—1955年，发明原子吸收光谱仪在定量分析上得到应用(澳大利亚沃尔许)。
　　用粒子轰击锿制得101号超铀元素钔(美国西博格)。
　　1953—1961年，首次确定蛋白质(牛胰岛素)的分子氨基酸顺序结构(英国桑格)。
　　确定核甙酸结构与合成低分子核甙酸(英国托德)。
　　确定维生素B12(氰基钴氨)的分子结构(英国霍琪金)。
　　1956年
　　英国帝国化学工业公司发明第一个可以和纤维进行化学结合的活性染料。
　　确定垂体后叶激素中的肾上腺皮质激素分子中氨基酸顺序，证实人类生长激素的氨基酸组成，到1970年合成了这个激素(美籍中国人李樵豪)。
　　1957年
　　美国通用电气公司利用瑞典人利安德1953年的发明和美国人哈·霍尔1954年的发明，开始生产人造金刚石。
　　分别获得高分子单晶，提出褶叠链的片晶是高分子晶体的基本结构。从此褶叠链和织构链成为高分子结晶的两大基本类型(德国依·费歇，美国梯尔、凯勒)。
　　1947—1957年，发明微晶玻璃，并投入生产。在晶核剂诱导下，通过光或热的作用控制微晶的生成。有晶，区别于玻璃；晶细，区别于陶瓷，具有许多优良性能，是硅酸盐化学的—个进展(美国司徒基)。
　　1958年
　　人工合成取代基不同的多种青霉素类似物，用于医药(英籍奥地利人弗洛利)。
　　分别用碳和氧轰击锔和钚制得102号超铀元素锘，用氮轰击锔制得103号元素铹(美国西博格，苏联弗略罗夫)：
　　1959年
　　五十年代末六十年代初美国林德公司利用美国人盖奇的发明将等离子体用于化工合成，这是高温化学研究的开始。
　　发现丙二酸在铈或铁或锰催化溴化时的化学振荡反应(苏联别洛索夫)。
　　1960年
　　从1960年开始，利用等离子体工业生产一氧化氮、乙炔，氰化氢、联氨等(美国卡茨等)。
　　提出对某些产生多原子分子的反应，化学能可以直接转为分子的振动能，造成各能级分子集居数的反转，以产生化学激光。于1965年实现了这类化学激光(加拿大珀兰尼)。
　　证实球状蛋白如肌红朊和纤维状蛋白相同也具有一级螺旋结构(英国肯德鲁，英籍奥地利人佩鲁茨)。
　　从不同途径人工合成叶绿素(德国斯特雷尔，美国伍德沃德)。
　　通过巴氏棱菌无细胞提取液实现固氮，使生化固氮研究从细胞水平进展到无细胞水平(美国卡那恩)。

化 学 年 谱 4

化学年谱 4