研究阐述泛素链结合的协同效应 |
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| 来源：《PLoS综合》 更新时间：2010-11-4 11:58:02 |
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10月7日，美国《公共科学图书馆—综合》（PLoS ONE）杂志发表了中科院上海生科院生化与细胞所胡红雨课题组的研究论文。该论文阐述了III型脊髓小脑共济失调症相关蛋白ataxin-3（AT3）中的串联泛素结合模体（ubiquitin-interaction motif，UIM）的构象变化和UIM与泛素链结合的协同效应。
UIM是一类拥有泛素结合和促进泛素化功能的短肽序列。UIM存在于许多不同类型的蛋白质中, 其氨基酸序列高度保守。除了与单泛素（mono-Ub）结合外，UIM还能够与多泛素链（poly-Ub）结合。AT3是一种含有多聚谷氨酰胺（polyQ）的蛋白质，其polyQ附近有两个相连的UIM序列（UIM12），对于结合泛素和促进底物泛素化有着十分重要的作用。宋爱新博士等人利用核磁共振的方法解析了UIM12在自由状态和结合泛素状态下的溶液结构，每一个UIM模体都由一个a-螺旋组成。当UIM12处于自由状态时，这两个螺旋之间没有固定的取向，而当结合了泛素后，这两个螺旋便形成了典型的螺旋－环－螺旋（helix-loop-helix）的折叠构象。核磁共振动态学数据也显示，当UIM12结合了泛素后，两个螺旋间的连接部分变得更为刚性。通过核磁共振化学位移干扰（CSP）和等温滴定量热（ITC）实验，发现UIM12比单独的UIM1、UIM2与泛素的结合力更强；而与结合单泛素相比，UIM12更倾向于结合通过K48或K63连接的二泛素链，并且两个UIM之间的连接部分对于UIM12与二泛素链的结合起着重要作用。这些证据表明UIM12的连接区域通过构象和动态性质的变化，使两个UIM模体以协同效应的方式与单泛素或二泛素链结合，这也许与蛋白质识别不同类型的多泛素链和泛素化底物有关。
该项研究与上海药物所林东海课题组合作完成，工作得到了国家科技部、基金委、中国科学院的经费支持。（来源：中科院上海生命科学研究院生化与细胞所）
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