克、瓦·诺台克)。
1926年
1910—1926年，确定醣类具有五环糖和六环糖两种基本结构(英国 霍沃斯)。
提出活化中心的吸附催化假说(美国 兰米尔、塔勒)。
提出中介论，认为有些分子的真实状态不能用任何一个经典结构式来表示，而是介于两个或多个“极限结构”之间的中介状态(英国 英果尔德)。
分别提出磁性盐低温去磁法(美国 吉奥寇，荷兰 德拜)。
1927年
提出电解质溶液的电导理论(荷兰 德拜，美国 盎萨格)。
提出支链反应的理论，用以说明燃烧爆炸过程(苏联 谢苗诺夫，英国 欣谢尔伍德)。
通过X光分析，证实液体的结构是分子近程有序，远程无序，液体分子间存在着利于分子运动的空穴(荷兰 德拜)。
用原电池过程来解释金属的多相催化反应，并用极化和去极来说明催化毒物及催化促进剂的作用(英国 阿姆斯特郎)。
1928年
提出范德华力是色散引力的见解(德国 弗·伦顿)。
提出氢分子结构的量子力学的近似处理法，进而推广到其他分子结构的研究，首次把量子力学应用于化学(德国 弗·伦顿、海特勒)。
提出多相催化的电子假说(苏联 罗金斯基)。
1926—1928年，分别对分子中的电子状态按原子轨道进行分类，并初步得出选择分子中电子量子数的规律(美国 马利肯，德国 洪德)。
用原子轨道的线性加和法讨论了氢分子的电子状态，这是分子轨道法的原形，并用轨道重叠的大小来判断键合的能力(美国 鲍林)。
提出处理多电子原子体系问题的“自洽场”近似方法(英国 哈特里)。
1928—1939年，从氮分子、氧分子、氢分子、水分子等近二十种单质及化合物的光谱数据和量热数据，分别求得熵的结果相符，使热力学的统计理论得到有力的支持(美国 吉奥寇)。
发明二烯合成反应，是从链烃合成环烃的重要反应(德国 阿德儿、迪尔斯)。
人工合成氯丁橡胶，是最早切合广泛实用的橡胶，在战争中开始大量代替天然胶(美国 卡罗瑟，美籍比利时人 诺威兰德)。
1929年
分离得两种维生素K，并确定其结构(美国 多伊赛)。
提出晶体场理论，认为在离子晶体中，由于周围离子形成的晶体电场，引起中心离子电子轨道的变化，导致晶体的稳定(美籍德国人 贝蒂)。
提出多相催化的多位假说(苏联 巴兰金)。
确定硅酸盐结构可形成一维长链、二维网格和三维网格(美国 鲍林)。
1921—1929年，逐渐确定正铁血红素的结构是由四个吡咯环所组成的复杂分子(德国 汉·费歇)。
1909—1929年，发现核糖(五碳糖)存在于某些核酸中，发现脱氧核糖，它存在于另一些核酸中，认识到核酸就分为核糖核酸和脱氧核糖核酸这两类(美籍俄国人 勒温)。
发现天然氧是氧的三种同位素的混合物。从此物理学上改用氧16作为原子量标准，而化学上仍用三种同位素的平均值作标准，到1961年国际上改用碳12作为统一标准(美国 吉奥寇)。
1930年
通过大量二元酸与二元胺的缩合，合成高分子纤维丝，而证实高分子长链的结构理论(美国 卡罗瑟)。
1930—1932年，发现偶氮磺胺化合物百浪多息的抗菌性，开始了对这类药物的研究(德国 多麦克)。
首次提出高分子结晶的织构模型，认为高分子的结晶不同于小分子的结晶(德国 赫曼、杰恩格罗斯)。
发现化学元素钫(美国 阿立生、麦非)。
确定全部叶绿素的结构(德国 汉·费歇)。
制得二氟二氯甲烷(氟里昂)，开始了有机氟的研究(美国 米吉莱)。
将霓虹灯涂以荧光物质后发展了日光灯，逐步代替白炽灯(法国 克劳德)。
1931年
提出分子结构的共振理论，认为有些分子的结构是多个价键结构式共振的结果(美国 鲍林)。
对芳香和共轭体系，开始引入非定位价键的量子力学处理(德国 休克儿)。
首次实现全人工合成的纤维，强度大于粘丝，称为尼龙，于1938年投产，人工合成纤维从此开始(美国 卡罗瑟)。
确定维生素A的结构，在一九三三年合成
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