有机化学总复习知识要点一览

　　(12)既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛；
　　
　　②定量分析：由反应中量的关系确定官能团的个数；
　　
　　常见反应的定量关系：
　　
　　(1)与X2、HX、H2的反应：取代（H~X2）；加成（C═C~X2或HX或H2；C≡C~2X2或2HX或2H2；~3H2）
　　
　　(2)银镜反应：─CHO~2Ag；（注意：HCHO~4Ag）
　　
　　(3)与新制的Cu(OH)2反应：─CHO~2Cu(OH)2；─COOH~Cu(OH)2
　　
　　(4)与钠反应：─OH~H2
　　
　　(5)与NaOH反应：一个酚羟基~NaOH；一个羧基~NaOH；一个醇酯~NaOH；一个酚酯~2NaOH；
　　
　　R─X~NaOH；~2NaOH。
　　
　　③官能团的引入：
　　
　　(1)引入C─C：C═C或C≡C与H2加成；
　　
　　(2)引入C═C或C≡C：卤代烃或醇的消去；
　　
　　(3)苯环上引入
　　
　　(4)引入─X：①在饱和碳原子上与X2（光照）取代；②不饱和碳原子上与X2或HX加成；③醇羟基与HX取代。
　　
　　(5)引入─OH：①卤代烃水解；②醛或酮加氢还原；③C═C与H2O加成。
　　
　　(6)引入─CHO或酮：①醇的催化氧化；②C≡C与H2O加成。
　　
　　(7)引入─COOH：①醛基氧化；②─CN水化；③羧酸酯水解。
　　
　　(8)引入─COOR：①醇酯由醇与羧酸酯化；②酚酯由酚与羧酸酐酯化。
　　
　　(9)引入高分子：①含C═C的单体加聚；②酚与醛缩聚、二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。
　　
　　三、同分异构体
　　
　　1、概念辨别（五“同”：同位素、同素异形体、同分异构体、同系物、等同结构）；
　　
　　2、判断取代产物种类（“一”取代产物：对称轴法；“多”取代产物：一定一动法；数学组合法）；
　　
　　3、基团组装法；4、残基分析法；5、缺氢指数法。
　　
　　四、单体的聚合与高分子的解聚
　　
　　1、单体的聚合：
　　
　　(1)加聚：①乙烯类或1,3─丁二烯类的(单聚与混聚)；②开环聚合；
　　
　　(2)缩聚：①酚与醛缩聚→酚醛树脂；②二元羧酸与二元醇或羟基酸酯化缩聚→聚酯；③二元羧酸与二元胺或氨基酸酰胺化缩聚→聚酰胺或蛋白质；
　　
　　2、高分子的解聚：
　　
　　(1)加聚产物→“翻转法”(2)缩聚产物→“水解法”
　　
　　五、有机合成
　　
　　1、合成路线：
　　
　　2、合成技巧：
　　
　　六、有机反应基本类型
　　
　　1、取代；2、加成；3、消去；4、氧化或还原；5、加聚或缩聚。
　　
　　七、燃烧规律
　　
　　（1）气态烃在温度高于100℃时完全燃烧,若燃烧前后气体的体积不变,则该烃的氢原子数为4；
　　
　　若为混合烃，则氢原子的平均数为4，可分两种情况：①按一定比例，则一种烃的氢原子数小于4，另一种烃的氢原子数大于4；②任意比例，则两种烃的氢原子数都等于4。
　　
　　（2）烃或烃的含氧衍生物
　　
　　CxHy或CxHyOz耗氧量相等生成CO2量相等
　　
　　生成H2O量相等
　　
　　等质量最简式相同含碳量相同含氢量相同
　　
　　等物质的量等效分子式碳原子数相同氢原子数相同
　　
　　注释：“等效分子式”是指等物质的量的两种有机物

上一页 [1] [2] [3] 下一页