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%，其中肾小球性蛋白尿发生率为1%~2%。
肾小球性蛋白尿的发生原因，可能是一般性效应，如机体对贝伐单抗产生的免疫反应，也可能是特异性效应，即肾小球生理性VEGF受到抑制的结果。这两种病因很难区分。
日前，加拿大西奈山医院Samuel Lunenfeld研究所Eremina等的研究证实，在贝伐单抗治疗者中出现的肾小球损害，是由抗血管生成治疗所致肾小球生理性VEGF减少引起的。相关论文发表在3月13日的《新英格兰医学杂志》上。
6个真实详尽的临床病例
首先，Eremina等报告了6个贝伐单抗治疗的肾小球血栓性微血管病病例。这些患者的年龄从56岁到74岁，病种包括肝癌、肺癌、胰腺癌和卵巢癌，他们都在接受贝伐单抗治疗之后出现了蛋白尿和(或)高血压，肾脏病理都证实了肾小球血栓性微血管病的存在，而且，在停用贝伐单抗治疗后，患者的肾功能、蛋白尿和血压情况都能得到改善，提示这是一个一过性的、可逆性的过程。
在报告中，Eremina等不但提供了这些患者详尽的用药剂量和过程、临床和 页码：[1] [2] [3] [4] [5] 第2页、共5页 |
